库存于3月份下降了5%，门鼓较去年同期下降了12%。

祛痰类产品2020年度在全球的销售金额为43.1亿美元(以出厂价计算)，励信在我国境内销售金额为70.8亿人民币(以招标价计算)。伴随流行性感冒等疾病的发生，息通信企引起儿童咳嗽有痰的症状平均在2次/年，但临床上尚无2-6岁儿童的祛痰专用药物。

在政策鼓励和创新型企业的努力下，业积业推2021年儿童药研发和审评审批出现了明显增快的势头。罗欣药业下属子公司山东裕欣于2016年2月29日获得盐酸氨溴索喷雾剂的临床试验批件，极配进配级2018年4月完成临床试验，极配进配级于2018年11月向国家药品监督管理局药品审评中心按照化学药品新注册分类进行申报并获得受理，2021年8月2日正式获批。同时，合电化升公司拥有居于行业前列的盐酸氨溴索原料药产能，拥有前沿工艺的明显优势，获得了多个制剂厂家的一致认可。

罗欣药业专注于自主创新，网企已有200余项产品技术获国家发明专利证书;多次获得国家科学技术进步二等奖、网企省科学技术进步一等奖等国家和省部级荣誉;多个产品被列入国家重点新产品计划、国家火炬计划、重大新药创制等科技重大专项。罗欣药业坚持诚信为本、电网开拓创新的指导思想和回报员工、电网回报客户、回报股东、回报社会、固强企业的价值观，不断为患者创造最大的所需价值空间，坚持以优质的产品、优惠的价格、优良的服务回馈社会。

以此次产品获批为契机，门鼓未来，门鼓罗欣药业将依托于自身在呼吸疾病领域的积累和沉淀，关注儿童用药领域未满足的临床需求，提供更有价值的创新药物，让中国儿童患者真正获益。

不仅如此，励信呼吸疾病领域的创新药国际合作也在不断加速，励信罗欣药业与法国YSLAB正全面合作引进呼吸领域的先进产品，与印度前五大制药公司之一印度阿拉宾度制药有限公司在中国合资设立罗欣安若维他药业(成都)有限公司，从事呼吸领域产品的研发、生产及销售。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，息通信企联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，业积业推而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，业积业推临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，极配进配级他评论道：极配进配级尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求

孙燕院士说：合电化升普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，合电化升这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。网企ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。